San Diego, CA—Artemis Research se complace en anunciar que el estudio clínico de esquizofrenia RISE Teva TV46000-CNS-30072 en el que participó Artemis fue un éxito. Teva Pharmaceuticals Industries y su socio MedinCell anunciaron resultados positivos para este estudio clínico de fase 3 diseñado para evaluar la eficacia de TV-46000 / mdc-IRM (suspensión inyectable de liberación prolongada de risperidona para uso subcutáneo) como tratamiento para pacientes con esquizofrenia.
El director ejecutivo de MedinCell dijo: “Los inyectables de acción prolongada para la esquizofrenia se consideran una opción de tratamiento innovadora que creemos marcará una diferencia significativa, pero tienden a infrautilizarse y solo se introducen tarde en el curso de la enfermedad. Los resultados del estudio RISE son prometedores y apuntan al potencial de que la risperidona sea una opción de tratamiento administrada por vía subcutánea para pacientes con esquizofrenia ”.
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