La FDA de los EE.UU. aprueba DayVigo (Lemborexant) de Eisai para el tratamiento del insomnio en pacientes adultos! La FDA aprobó la nueva solicitud de fármaco para el antagonista del receptor de orexina DayVigo (lemborexant), descubierto y desarrollado internamente. DayVigo fue aprobado para el tratamiento del insomnio caracterizado por dificultades con el inicio del sueño y / o el mantenimiento del sueño en adultos. En los Estados Unidos, DayVigo estará disponible comercialmente en tabletas de 5 mg y 10 mg después de la programación de la Administración de Control de Drogas de los Estados Unidos (DEA), que se espera que ocurra dentro de 90 días.
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