El objetivo principal de los estudios clínicos es la investigación destinada a probar la eficacia de tratamientos, medicamentos, vacunas y dispositivos médicos nuevos y existentes en las personas. Los patrocinadores del estudio diseñan y regulan cuidadosamente los estudios clínicos, y nuestro equipo los ejecuta para aumentar el conocimiento médico y los avances médicos relacionados con el tratamiento, el diagnóstico y la prevención de enfermedades o afecciones.
Estos estudios son la principal forma en que los investigadores averiguan si los nuevos tratamientos son seguros y eficaces para el uso del público. ¡La investigación sobre nuevos tratamientos y dispositivos es cómo desarrollamos nuevos estándares de atención y prevención!
Una de las principales razones por las que las personas participan en estudios de investigación clínica es para desempeñar un papel activo en su propia salud. Otras personas participan porque han agotado su tratamiento o no están satisfechas con sus opciones de tratamiento actuales y quieren ayudar a los investigadores a encontrar soluciones más efectivas que las que están disponibles actualmente.
Participar en un estudio clínico también le permite estar entre los primeros en conocer nuevos tratamientos antes de que estén disponibles para el público. Independientemente de su motivación, su contribución al descubrimiento científico ayudará a otros y allanará el camino para que las generaciones futuras lleven vidas más saludables y felices.
La investigación es el método número uno para descubrir nueva información sobre enfermedades y terapias. Su participación en un estudio clínico podría ayudar en el desarrollo de nuevos tratamientos médicos.
Los participantes del estudio recibirán una compensación económica por su tiempo y viaje, evaluaciones médicas con un médico y profesionales médicos, y la medicación, el tratamiento, la vacuna o el dispositivo del estudio sin costo alguno. Nunca se requiere seguro medico para unirse a una prueba.
Cada estudio tiene riesgos o efectos secundarios específicos según el medicamento o tratamiento que se esté estudiando. Nuestro equipo médico los analizará a fondo con usted durante su visita. Los investigadores de nuestro estudio son todos médicos que se preocupan principalmente por su seguridad, salud y bienestar. La participación en un estudio siempre es voluntaria.
La duración de un estudio clínico varía según lo que se esté estudiando. Según el estudio clínico, un estudio puede durar desde una visita hasta más de un año. Los participantes discutirán la duración del estudio junto con los requisitos y el protocolo antes de la inscripción.
Toda su información personal y médica se mantiene privada y protegida por HIPAA. Su información no se divulga a terceros ni a agencias de seguros. Los nombres y cualquier otra información de identificación no se divulgan ni siquiera al patrocinador del estudio. Todos los datos están desidentificados para proteger su privacidad.
No, no se requiere seguro médico para participar en ninguno de nuestros estudios de investigación. Su información no se divulga a ninguna agencia de seguros.
No, los investigadores de Artemis son responsables de administrar todos nuestros estudios. Nuestros investigadores son médicos que han recibido una amplia formación en la administración de estudios clínicos y tienen experiencia en los procesos de estudios de investigación. Los patrocinadores del estudio trabajan en estrecha colaboración con los médicos de Artemis para garantizar una comprensión completa de las pautas del estudio y asegurarse de que el estudio se administre sin desviarse del protocolo de manera que afecte los resultados del estudio o la seguridad de los participantes.
Si lo desea, podemos informarle a su médico de atención primaria sobre su participación en el estudio y cualquier resultado de laboratorio o análisis que solicite.
Aunque siempre recomendamos encarecidamente a todos los participantes que completen una prueba para garantizar los datos más precisos, la participación siempre es voluntaria. No hay riesgo ni penalización por finalizar un estudio antes de su finalización.
Ofrecemos un servicio de transporte a través de Lyft para los participantes que no tienen otra forma de transporte hacia y desde nuestros sitios. Comuníquese con nosotros directamente para obtener más información o programar un viaje.
Las pautas y requisitos del estudio, conocidos como protocolo, son creados por el patrocinador del estudio. El patrocinador suele ser una empresa farmacéutica que ha desarrollado el producto en estudio. El protocolo del estudio es revisado por una junta de revisión institucional independiente (IRB) compuesta por médicos, investigadores y miembros de la comunidad. El IRB revisa todos los aspectos del estudio clínico para garantizar que los factores de riesgo se mantengan al mínimo y que el estudio proteja la seguridad, los derechos y el bienestar de todos los participantes.
Si resulta que no es adecuado para un estudio en particular, aún tendrá la ventaja de hablar con un profesional médico y recibir los resultados de sus pruebas y evaluaciones. Nuestro médico podría recomendarle ciertas opciones de tratamiento o recomendarle para un estudio de investigación diferente.
No, Artemis no tiene ningún interés de propiedad en el medicamento, la vacuna, el tratamiento o el dispositivo que se está estudiando en ninguno de nuestros estudios. Artemis es contratado para realizar los estudios clínicos por empresas que crean tratamientos médicos. No nos interesa nada más que la seguridad y comodidad de nuestro voluntario, así como realizar el estudio según el protocolo especificado por la empresa que nos contrata.
¡Ofrecemos un programa de recomendación de amigos! Si tiene un amigo o familiar que se beneficiaría de participar en un estudio clínico, pídale que se comunique con nosotros directamente. Asegúrese de que mencionen cómo fueron derivados. Si califican y se inscriben en un estudio, recibirá una tarjeta de regalo de $100 por referencia.
En cualquier estudio de investigación, existe la posibilidad de que los síntomas empeoren. Nuestros médicos siempre consideran su salud y seguridad en todas las fases del estudio. Nuestros médicos trabajarán directamente con usted si tiene efectos secundarios no deseados o si el medicamento no le está funcionando. No hay riesgo ni penalización por finalizar un estudio antes de su finalización.
En algunos estudios clínicos, un medicamento del estudio se compara con un medicamento a un placebo. A menudo conocido como “pastilla de azúcar”, el placebo es un medicamento o tratamiento que está diseñado para no tener ningún valor terapéutico. Un placebo es un tratamiento que se parece al medicamento del estudio, pero está elaborado con ingredientes inactivos que no tienen un efecto real sobre la salud del paciente. Los placebos se utilizan en algunos tipos de estudios clínicos para ayudar a garantizar que los resultados y las respuestas a los medicamentos sean precisos.
A lo largo de años de investigación, los médicos han descubierto que algunas personas comienzan a sentirse mejor incluso si solo creen que están siendo tratadas. Esto se conoce como efecto placebo y ocurre en aproximadamente 1 de cada 3 personas.
Al hacer que algunos participantes de los estudios clínicos tomen un placebo en lugar del tratamiento del estudio, los médicos pueden ver cuánto del efecto positivo que tienen los pacientes cuando toman el nuevo medicamento no se debe solo al efecto placebo, sino a que la terapia es eficaz para tratar la condición.
